El CITA investiga la genética en proyecto Innpacto de Oviaragón-Grupo Pastores

El proyecto ‘Innpacto’,  liderado por Oviaragón y Grupo Pastores y en colaboración con la Universidad de Zaragoza, el Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón (CITA) y la empresa Nutrición Animal y Tecnologías Rústicas,  estudia, entre otros aspectos, una nueva tecnología genética para eliminar la estacionalidad reproductora en ovino.

El punto de partida es el estudio de una nueva tecnología genética con vistas a homogeneizar la producción de corderos a lo largo del año.

Investigadores aragoneses reconstruyen la huella genética española en Iberoamérica

La huella genética de los españoles que conquistaron América sigue presente hoy en día en la población iberoamericana. Esa herencia que dejaron los conquistadores de nuestro país en los genes ha sido caracterizada totalmente en Ecuador, Nicaragua y El Salvador, por parte del grupo de investigación de Epidemiología Molecular de la Universidad de Zaragoza, dirigido por la catedrática de Medicina Forense Begoña Martínez  Jarreta.

En el caso de Ecuador, país caracterizado por  una enorme una biodiversidad natural y de  grupos humanos, según ha comprobado esta investigación, esta herencia está presente en los cuatro grupos étnicos ecuatorianos existentes:

Carlos López-Otín asegura que los avances en química harán que “vivamos más y mejor”

La celebración del Año Internacional de la Química fue el motivo por el que el reconocido científico aragonés Carlos López-Otín, catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Oviedo, impartiera este martes en Zaragoza la conferencia “La química y las claves de la vida”, que reunió a más de un centenar de personas en el Salón de Actos de la CAI, organizada por la Facultad de Ciencias de la Universidad de Zaragoza y apoyada por la Obra Social de CAI.

“La química tiene la extraordinaria capacidad de conectar el mundo simple con el mundo complejo”, señaló este científico, que lleva décadas sumergido en el estudio genético o “construcción química humana”, con el reto de que la química permita “descifrar la lógica de las enfermedades”. Esta pasión le ha llevado a descubrir, junto a su grupo de trabajo de la Universidad de Oviedo, un total de 60 nuevos genes humanos codificantes de proteínas asociados a procesos tumorales y a enfermedades como el envejecimiento acelerado o progeria.

José María Ordovás: “Con la nutrigenómica pronto seremos capaces de predecir el riesgo de enfermedades y prevenirlas”

El investigador José María Ordovás, director del Laboratorio de Nutrición y Genética de la Universidad de Tufts, en Boston (EEUU), ha sido nombrado esta semana académico de la Real Academia Nacional de Farmacia.

Este catedrático de Nutrición y Genética está reconocido como uno de los mejores especialistas en nutrigenética y nutrigenómica. En la actualidad, reside en Boston, donde ejerce como director del Laboratorio de Nutrición y Genética de la Universidad de Tufts, pero está en estrecho contacto con España, siendo científico en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), dirigido por el conocido cardiólogo Valentín Fuster. Tampoco olvida sus raíces científicas aragonesas: nació en Zaragoza, se licenció en Química y obtuvo se doctorado en Bioquímica en la Universidad de Zaragoza, siendo también discípulo del reconocido bioquímico Grande Covián. Y sigue vinculado a esta institución universitaria, al ser académico de la Real de Ciencias, Exactas, Físicas, Químicas y Naturales de Zaragoza desde el pasado mes de mayo, cuando ingresó como Académico de Honor de la Real de Medicina de Zaragoza.

De camino entre Boston y Madrid, Aragón Investiga le hizo una entrevista.

La investigadora Pilar Zaragoza imparte conferencia sobre Genética en la cárcel de Zuera

La información codificada en los genes está presente en todos los organismos, tal como reza la genética, ciencia que ha avanzado considerablemente desde el siglo XX hasta la actualidad. Sobre este campo y sus aplicaciones en diagnóstico de enfermedades o terapia génica, versó la conferencia impartida por la investigadora y vicerrectora de Relaciones Institucionales de la Universidad de Zaragoza, Pilar Zaragoza el pasado miércoles en el centro penitenciario de Zuera.

Más de 200 reclusos de este centro escucharon con atención a esta Catedrática de Genética, responsable del Laboratorio de Genética Bioquímica (LAGENBIO), reconocido como Grupo Consolidado de Investigación por el Gobierno de Aragón. Todos ellos se manifestaron interesados e hicieron preguntas para conocer más sobre la genética, especialmente sobre sus aplicaciones.

El biólogo Luis Serra explica la importante aportación de Darwin a la ciencia actual

El Darwinismo sigue presente más que nunca en la Ciencia. Luis Serra, catedrático de Genética de la Universidad de Barcelona, explicó la historia y la ciencia de los postulados científicos de Charles Robert Darwin a un público más que joven: alumnos del Instituto de Educación Secundaria P. Lorengar de Zaragoza, en una conferencia que tuvo lugar hace unas semanas, dentro del programa de divulgación científica Ciencia Viva, perteneciente al Gobierno de Aragón y la CAI. La figura de Darwin celebra su 150 aniversario desde la publicación de la obra “El origen de las Especies por medio de la selección natural”, una de las más influyentes en la historia del pensamiento científico. También este año es el bicentenario del nacimiento de este gran científico, cuya aportación sigue hoy más que nunca en vigor. Los avances en campos tan variados como la Paleontología, la Genética o la Biología molecular demuestran la importancia [...]

Ginés Morata asegura que el ser humano podrá manipular genéticamente su especie

Ginés Morata, investigador del Centro de Biología Molecular del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y de la Universidad Autónoma de Madrid, ha sido la primera personalidad científica en abrir el ciclo de conferencias organizadas por la Cátedra Bernal Castejón de Química y Farmacia de la Universidad de Zaragoza y el Colegio Oficial de Farmacéuticos para este año. (En la imagen, el investigador Ginés Morata en su laboratorio en el Centro de Biología Molecular)Este Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2007 impartió este lunes una conferencia donde abordó los retos de la biología del siglo XXI y el futuro de la especie humana. Precisamente, para este especialista en Genética del Desarrollo, disciplina científica en la que lleva trabajando más de 35 años, “el ser humano se enfrenta a la posibilidad de manipular genéticamente su propia especie en un futuro no muy lejano”, un proceso que considera cada día más [...]

La genética: Todo un campo de posibilidades para la investigación

El establecimiento del mapa genético de los seres humanos, de los animales y de las plantas ha abierto un interesante campo a la investigación. Por ejemplo, está permitiendo la caracterización de genes que son de vital importancia en los sistemas de producción y en el control de enfermedades. El grupo investigador del Laboratorio de Genética Bioquímica de la Universidad de Zaragoza está obteniendo marcadores a nivel de ADN muy útiles. Por un lado, posibilitan definir poblaciones animales que se encuentran en peligro de extinción y de esta forma, establecer programas de recuperación. Por otro, permiten aplicar nuevos métodos para mejorar la calidad y la seguridad alimentarias a través del control de los alimentos.

El equipo también está estudiando nuevos productos terapéuticos para enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis, el alzheimer o el parkinson, Además, trabaja en enfermedades priónicas, como por ejemplo el mal de las vacas locas. Actualmente está realizando la tipificación de las distintas mutaciones del gen PrP, que afecta a las diferencias en cuanto al riesgo de padecer estas patologías.

Todas estas investigaciones se realizan en colaboración con distintos equipos internacionales y están financiadas con fondos autonómicos, nacionales y europeos.

Autor: Pilar Zaragoza

Mejorar la calidad de vida de las personas con altos niveles de colesterol

Un millón y medio de españoles tienen el colesterol de la sangre muy alto. De ellos, más de 80.000 padecen una causa heredada de padres a hijos que se manifiesta desde el nacimiento y que se conoce con el nombre de Hipercolesterolemia Familiar. Esta enfermedad se asocia a un riesgo de mortalidad de cuatro a cinco veces mayor respecto a la población general. Más de la mitad de las personas afectadas por un colesterol alto padecerán alguna patología cardiovascular antes de cumplir los 55 años y su esperanza de vida se reduce entre 20 y 30 años. El tratamiento dietético y con fármacos logra prolongar la vida, pero el problema actual radica en que sólo un 30% de los afectados conoce su enfermedad. Por este motivo, descubrir los defectos genéticos que tenemos los españoles causantes de esta anomalía es de gran ayuda para el diagnóstico y el tratamiento.

La investigación de la Hipercolesterolemia Familiar ha permitido identificar más de 750 anormalidades genéticas asociadas a la enfermedad en todo el mundo. En este sentido, un grupo de investigadores del Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Celular de la Universidad de Zaragoza en colaboración con la Fundación Hipercolesterolemia Familiar ha definido el mapa de defectos genéticos de Aragón y del resto de España (130 en total, de las que la mitad son autóctonos) Además, se está desarrollando un sistema que facilita el diagnóstico de la enfermedad y posibilita un tratamiento más individualizado de los pacientes para que mejoren su esperanza y calidad de vida .

Autor: Miguel Pocoví

La Universidad de Zaragoza, centro de referencia para las enfermedades mitocondriales

El proyecto de investigación que está desarrollando el grupo de trabajo de Biogénesis y Patología Mitocondrial, en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Zaragoza, se centra en el estudio del llamado “segundo genoma de la célula, el Sistema Genético Mitocondrial”, que ha sido el primer genoma humano que se ha descrito en su integridad. Este sistema genético se encuentra localizado en las mitocondrias, que son los orgánulos donde se produce la energía que necesita los seres vivos para realizar todas las funciones celulares. La particularidad más llamativa de este genoma es que se hereda exclusivamente de la madre.

Este grupo está llevando a cabo investigaciones encaminadas al conocimiento básico del funcionamiento de este sistema genético. Está estudiando las enfermedades mitocondriales, desde el diagnóstico genético hasta la producción de modelos celulares y animales para su análisis. También estudia la correlación de tipos de DNA mitocondrial con enfermedades y con la práctica del deporte de alto rendimiento y analiza el papel que puede jugar este genoma en el envejecimiento.

Autor: Julio Montoya